• Définitions - Lieu, Niveau, Chromosomes

Définition | Réplication | Futura Santé

Ce phénomène a lieu au niveau des chromosomes, avant la division cellulaire (réplication chromosomique).  [...] Chez les bactéries qui ont un chromosome circulaire, la réplication commence en un point du chromosome bactérien. Puis l' ADN se réplique dans les deux sens en partant de l'origine de réplication. Dans de bonnes conditions de croissance, la bactérie Escherichia coli se divise toutes les 20 minutes&thinsp.  [...]

Définition | Endoréduplication | Futura Santé

Lors de la mitose, les chromosomes sont d'abord séparés puis, chaque chromosome homologue migre vers un pôle de la cellule. Enfin, la cellule se sépare et les chromosomes sont dupliqués au sein des cellules filles. Mais lors de l'endoréduplication, la division cellulaire n'a pas lieu, si bien que le matériel génétique, dupliqué, se retrouve au sein de la même cellule, qui devient alors polyploïde.  [...] Les facteurs menant à l'endoréduplication sont encore assez mal connus, mais ce phénomène est souvent lié à une forte activité métabolique comme, pour de l'herbe, à la suite d'une tonte, ou lors de la formation des fruits (les différentes tailles de tomates correspondent par exemple à différents niveaux d'endoréduplication).  [...]

Définition | Médicament cytotoxique traditionnel | Futura Santé

- les antimétabolites portent leur action au niveau même de la synthèse de l'ADN et de l' ARN. Ils vont en quelque sorte, empêcher l'organisme d'utiliser des substances chimiques appelées métabolites qui sont indispensables à la formation de nouvelles cellules.  [...] - les agents intercalants interviennent au niveau de la structure même de l'ADN. Les molécules en question vont s'intercaler entre les brins d'ADN. - les antimitotiques (ou poisons de fuseau ) agissent pendant la division cellulaire, au moment où les chromosomes se dédoublent pour assurer la réplication.  [...]

Définition | Trisomie 21 - Syndrome de Down | Futura Santé

L'origine de la trisomie libre peut provenir d'un gamète ( ovule ou spermatozoïde ) possédant par erreur 24 chromosomes au lieu de 23. Si toutes les cellules ont 47 chromosomes, on parle de trisomie 21 homogène. Si des cellules en ont 46, on parle de trisomie en mosaïque.  [...] Plus rare, la trisomie 21 par translocation correspond à l'attachement du troisième chromosome 21 sur un autre chromosome. Il y a donc bien 46 chromosomes au total, mais réellement trois fois le matériel génétique du chromosome 21.  [...]

Définition | Télomère | Futura Santé

Le télomère est l'extrémité d'un chromosome dans une cellule eucaryote. Il ne code pas pour une information précise mais intervient dans la stabilité du chromosome et dans les processus de vieillissement cellulaire. Les télomères servent à protéger les chromosomes et participent à l' intégrité du patrimoine génétique.  [...] À chaque cycle cellulaire, lors de la réplication de l' ADN, des nucléotides risquent d'être perdus au niveau des télomères. Une enzyme, la télomérase, compense la perte de nucléotides aux extrémités des chromosomes. Un ADN polymérase classique ne peut pas répliquer complètement les extrémités d'un ADN linéaire.  [...]

Définition | Chromosome | Futura Santé

Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau. leur nombre varie en fonction des espèces. En dehors des moments où la cellule se divise, les chromosomes ne peuvent pas être visualisés individuellement. Lorsque la division cellulaire se prépare, ils se condensent et deviennent distincts.  [...] Au moment de la division cellulaire ( mitose ), les chromosomes, formés de deux chromatides identiques reliées au niveau du centromère, se coupent en deux. chaque chromatide part dans une cellule-fille. Une phase de synthèse d'ADN permettra ensuite de doubler l'ADN de la cellule-fille.  [...]

Définition | Chromosome sexuel - Gonosome | Futura Santé

Chez les femmes qui possèdent deux chromosomes X, en général un des deux est inactivé au cours du développement embryonnaire. la plupart des gènes du chromosome X inactivé ne s'expriment pas. Le choix du chromosome inactivé peut varier d'une cellule à l'autre.  [...] Comme les garçons n'ont qu'un X, contrairement aux filles, ils peuvent souffrir plus souvent que celles-ci de certaines maladies liées au chromosome X. C'est le cas par exemple des pathologies suivantes.  [...]

Définition | Caryotype | Futura Santé

Le caryotype correspond à la représentation des chromosomes du noyau d'une cellule vue sous microscopie ou microphotographie, après ordonnancement par paires selon la taille. Une telle procédure permet de mettre en évidence des anomalies chromosomiques, comme des trisomies, ou définir certaines caractéristiques de l'individu, comme le sexe génétique à partir des chromosomes sexuels.  [...] Prescrit par un médecin, il permet de révéler d'éventuelles anomalies génétiques. Un caryotype humain normal doit comporter 23 paires de chromosomes (donc 46 chromosomes). Parfois, il en manque, ou au contraire il y en a en excédent. Dans d'autres cas, un fragment a été perdu ou au contraire ajouté.  [...]

Définition | Mitose | Futura Santé

La division cellulaire se déroule en plusieurs étapes. L'ADN se duplique durant l'interphase (à gauche) puis débute la mitose, la séquence qui concerne les chromosomes. La membrane du noyau disparaît alors (sauf chez certains protozoaires). Les deux jeux de chromosomes se séparent et migrent dans deux directions opposées, pour s'installer dans les deux cellules filles. Mysid, Wikipédia, DP.  [...] Ensuite, durant l'anaphase, les chromosomes vont se scinder en deux chromatides, chacune d'elle étant tirée vers un pôle de la cellule. Ainsi, à chaque sommet de la cellule, on retrouve un exemplaire de chaque chromosome. Pendant la télophase, l'enveloppe nucléaire va commencer à se reformer autour du jeu de chromosomes tandis que l' ADN se décondense progressivement.  [...]

Définition | Translocation | Futura Santé

Une translocation entre les chromosomes 9 et 22 peut conduire à la fusion des gènes bcr et abl sur un chromosome de Philadelphie, conduisant à un risque de leucémie myéloïde chronique. L'apparition du chromosome de Philadelphie est une anomalie génétique acquise et non héréditaire. meletver, Fotolia.  [...] la translocation réciproque. deux chromosomes non homologues échangent du matériel génétique. Comme l'échange est en général équilibré, toute l'information génétique est souvent présente. Mais des problèmes seront rencontrés lors de la formation des gamètes car les chromosomes homologues ont du mal à s'apparier.  [...]