• Actualités - Thérapie génique, Cellules, Protéines

Bientôt des cellules souches pluripotentes en thérapie génique ?

Les cellules souches pluripotentes induites (iPS) pourraient être utilisées dans le cadre d'une thérapie génique. C'est ce qu'ont conclu des chercheurs après avoir réussi à corriger une mutation génétique responsable d'une insuffisance hépatique chez des souris (test in vivo).  [...] Des chercheurs viennent pour la première fois de démontrer que les cellules dérivées de cellules souches iPS peuvent être utilisées dans le cadre d'une thérapie génique pour contribuer à pallier les effets d'une pathologie dans un modèle de souris portant une insuffisance hépatique.  [...]

VIH : « la guérison est, dans l'état, impossible à affirmer »

Anne Hosmalin est directrice de recherche au CNRS, directrice d'équipe à l'institut Cochin (Inserm, CNRS, université Paris-Descartes) et présidente d'une action coordonnée de l' ANRS (Agence nationale de recherche contre le Sida) AC31 s'intéressant aux cellules dendritiques.  [...] Il y a des laboratoires qui cherchent à faire une thérapie génique non pas en changeant les cellules hématopoïétiques mais en introduisant des gènes qui éteindraient l'expression de CCR5. La thérapie génique est en soi une technique assez lourde et comporte des risques.  [...]

Les nanoparticules au service de la thérapie génique

A la différence d'un médicament qui agit sur l'activité des protéines et sur les fonctions cellulaires, la thérapie génique cherche donc à intervenir à la source même des dysfonctionnements.  [...] Lewis pense que cette nouvelle technique a un grand potentiel en thérapie génique et pas uniquement pour le cancer. Elle cite par exemple des problèmes d' arthrose ou d' ischémie myocardique conduisant à des problèmes cardiaques.  [...]

Le concours Small World récompense les plus belles photos en microscopie

Depuis 1977, le concours Small World, organisé par Nikon, récompense les plus belles photos réalisées en microscopie. Futura-Sciences vous propose de plonger dans l'univers microscopique et de découvrir les 20 plus belles photos de l'année 2011, choisies par le jury du concours.   [...] Cette année, la première place du concours Small World revient au chercheur Igor Siwanowicz, pour une photo d'une chrysope, insecte appartenant à l'ordre des nevroptères. Chaque année, un jury, composé de photographes, de photomicrographes et de scientifiques, récompense les plus beaux clichés réalisés en microscopie.   [...]

Un projet européen vise à mieux comprendre le rôle des sables littoraux

L'équipe du projet COSA poursuivra ses travaux jusqu'en octobre 2005, date à laquelle elle intégrera et publiera les résultats finaux. Enfin, la présence de deux partenaires issus d'agences de protection de la nature en Pologne et en Allemagne garantira la transposition rapide et efficace de ces résultats dans la politique environnementale afin de garantir la protection de ces systèmes naturels essentiels et précieux.   [...] Lire la suite. Thérapie génique. sélection in vivo de cellules souches génétiquement modifiées.  [...]

Leucémie : les promesses de la thérapie génique

Dans de nombreux cas, la thérapie génique est dite ex vivo, ce qui signifie que les cellules sont d'abord prélevées puis modifiées génétiquement et enfin, réinjectées dans le malade. Dans ce cas-là, il s'agit donc plutôt d'un traitement qui associe thérapies génique et cellulaire.  [...] En 2012 par exemple, l'histoire de la petite Emma avait attendri le monde entier. Après avoir frôlé la mort à la suite de deux chimiothérapies inefficaces, la fillette de sept ans avait pu bénéficier d'une thérapie génique ex vivo. Elle est aujourd'hui en rémission et ne présente plus aucune trace de cellules cancéreuses.  [...]

Des cellules souches pour réparer les os

Ensuite, les chercheurs ont injecté un ADN circulaire contenant un gène qui stimule la réparation osseuse. BMP-6 ( bone morphogenetic protein-6 ). Des microbulles ont été introduites en même temps et les scientifiques ont appliqué des ultrasons pour faciliter l'entrée de l'ADN dans les cellules.  [...] Grâce à cette thérapie génique, les cellules ont sécrété de manière transitoire la protéine BMP-6, permettant ainsi la régénération de l'os en six semaines. Huit semaines après l'opération, la fracture de la jambe était guérie chez les animaux. Des tests ont montré que l'os nouvellement formé était aussi solide qu'un tissu produit par une greffe d'os.  [...]

Thérapie génique chez des souris diabétiques

Afin de comprendre ce qui s'était passé au niveau cellulaire, les chercheurs ont examiné les foies des rongeurs et ont eu la surprise d'y découvrir non seulement des cellules Bêta actives, mais aussi des îlots entiers.  [...] L'équipe va maintenant tenter de reproduire ces résultats chez d'autres animaux et surtout in vitro. En effet, on ne sait pas exactement quelles cellules ont été transformées lors de la thérapie génique ( cellules souches ou matures).  [...]

La thérapie génique, un succès contre l'hémophilie... chez le chien

À l'heure actuelle, il n'existe pas de remède miracle contre cette maladie. quand on est hémophile on le reste toute sa vie. Les patients doivent donc s'injecter régulièrement des facteurs de coagulation afin d'arrêter ou de prévenir les hémorragies. La thérapie génique, qui s'attache à introduire des gènes dans les cellules, pourrait venir en aide aux hémophiles.  [...] Encore faut-il surmonter les difficultés de la thérapie génique. Pour ce faire, les auteurs ont utilisé un lentivirus dans lequel ils ont introduit le gène du facteur VIII. Ils ont ensuite prélevé des cellules souches hématopoïétiques chez trois chiens atteints d'hémophilie de type A et les ont infectées avec le lentivirus modifié.  [...]

Thérapie génique : les raisons d'un échec

En octobre 2002, deux cas de leucémies détectés chez des enfants traités par thérapie génique à l'hôpital Necker (Paris) ont entraîné l'arrêt de l'essai thérapeutique. Cette semaine les chercheurs ont annoncé dans la revue Science avoir fait d'importants progrès dans la compréhension des causes de ces leucémies.  [...] Etant donné les promesses de la thérapie génique pour de nombreuses maladies actuellement incurables, il est essentiel de développer de nouveaux vecteurs de thérapie génique pour limiter les effets néfastes. Trois axes de recherche sont développés.  [...]