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En bref : les médicaments tirés du Ginkgo ont trop d'effets indésirables

Les médicaments Tanakan, Tramisal, Vitalogink, Ginkogink, Ginkgo Biogaran et Ginkmongo ont été réévalués par l'Afssaps. Leur rapport bénéfice/risque est défavorable. Phovoir.  [...] Après examen des données d'efficacité et de sécurité d'emploi, la Commission a conclu que le rapport bénéfice/risque de ces médicaments était défavorable. L'Agence va prochainement adresser une lettre aux professionnels de santé pour leur faire part de cet avis.  [...]

La rosiglitazone, un antidiabétique, retiré de la vente

Un des médicaments utilisés contre le diabète de type 2 aurait un rapport bénéfice/risque défavorable. L'Agence européenne du médicament recommande son retrait du marché, et l'Afssaps demande aux médecins de ne plus le prescrire.  [...] L' Agence européenne du médicament (EMA) a statué. le rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la rosiglitazone (Avandia, Avandamet et Avaglim) est jugé défavorable. L'Agence recommande donc la suspension des autorisations de mise sur le marché ( AMM ) de ces antidiabétiques oraux.  [...]

Plastiques alimentaires : le bisphénol A à nouveau mis en cause

D'après l'étude menée par David Melzer et son équipe de la Peninsula Medical School (Exeter, dans le centre de l'Angleterre), le BPA constituerait un risque. Nul besoin d'ingurgiter de grandes quantités de ce composé chimique, une exposition régulière à de faibles doses suffirait.  [...] Le danger n'est cependant pas réellement démontré et, d'ailleurs, l'Agence américaine des médicaments ( FDA ) a même réitéré mardi les conclusions de son rapport préliminaire publié en août dernier, et selon lequel le BPA ne présentait pas de risque pour la santé.  [...]

Voltarène : l'anti-inflammatoire diclofénac augmente le risque cardiaque

Le diclofénac, commercialisé sous le nom de Voltarène en France, est associé à un risque accru de troubles cardiaques graves. C'est le résultat d'une étude danoise portant sur plus d'un million de patients traités avec ce médicament, l'un des antidouleurs les plus vendus au monde.  [...] À noter qu'une réévaluation du rapport bénéfices/risques des médicaments à base de diclofénac est actuellement en cours au sein de l'Agence européenne des médicaments (Ema). Ce travail doit intégrer les travaux récents, lesquels, d'après l'Agence française du médicament ( ANSM ), mettent en évidence un risque cardiovasculaire plus élevé avec le diclofénac qu'avec les autres AINS non sélectifs.  [...]

Les suppositoires antitoux pour bébés seront retirés du marché

Après réévaluation du rapport bénéfice/risque des suppositoires antitoux pour bébés à base d'huiles essentielles, l'Afssaps émet un appel de contrindication pour les nourrissons de moins de 30 mois. Ces médicaments engendreraient des convulsions et de l'épilepsie, sans être véritablement efficaces pour cette population.  [...] Ces produits ont été associés à des complications neurologiques (convulsions, somnolence et agitation) en particulier chez l'enfant, explique l'Afssaps. À l'initiative de la France, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament ( Ema ) a réévalué la balance bénéfice/risque de ces médicaments.  [...]

Automédication : les médicaments à éviter

Ils ont un rapport bénéfice/risque favorable, indique le magazine dans un hors-série consacré aux médicaments sans ordonnance. De toute façon, la durée d'utilisation doit être courte, souligne le professeur Giroud.  [...] En revanche, parmi ces 62 médicaments, près d'un sur deux (28) est tout simplement à proscrire, le rapport bénéfice/risque étant défavorable en automédication. En bonne place sur cette liste noire, figurent des stars antirhumes comme Actifed Rhume, Dolirhume et Nurofen Rhume.  [...]

Baclofène : les dangers à haute dose du médicament contre la dépendance alcoolique

Elle montre également que l'utilisation du baclofène à haute dose est associée à un risque accru d'hospitalisation et de décès par rapport aux traitements médicamenteux autorisés pour traiter la dépendance à l'alcool.  [...] La sécurité du baclofène a été comparée à celle des médicaments autorisés pour traiter la dépendance à l'alcool. Les résultats montrent que l'utilisation du baclofène est associée à un risque accru (augmentant avec la dose) d'hospitalisation et de décès par rapport aux traitements médicamenteux autorisés pour traiter la dépendance à l'alcool.  [...]

L'aspirine en prévention du cancer ?

L' aspirine ou acide acétylsalicylique est une molécule retrouvée naturellement dans certaines plantes, mais est synthétisée chimiquement pour la fabrication de médicaments. Cette molécule est un analgésique couramment utilisé pour traiter des douleurs locales et minimes, elle est également antipyrétique (réduit la fièvre ) et possède des propriétés anti-inflammatoires.  [...] En revanche, le revers de la médaille n'est pas tout rose. Par ses propriétés, la molécule peut entraîner des effets secondaires parfois graves. hémorragies, ulcères, altération de l'efficacité d'autres médicaments... Avant de la préconiser pour un usage quotidien contre le cancer, ce qui est loin d'être d'actualité, le rapport bénéfice/risque doit avant tout être précautionneusement évalué.  [...]

Soupçons sur les traitements anti-obésité Alli et Xenical

Risques d'atteintes hépatiques rares mais graves. au nom du principe de précaution, l'Afssaps met en garde contre les effets possibles du Xenical et d'Alli, deux médicaments contenant de l'orlistat et préconisés en cas d'obésité.  [...] Il ne s'agit pour l'instant que d'appliquer un principe de précaution car l'agence précise que le lien de causalité avec l'orlistat reste difficile à établir mais ne peut pas être exclu. L'Agence européenne du médicament (EMA) conduit d'ailleurs une étude pour réévaluer le rapport bénéfice/risque des médicaments à base d'orlistat.  [...]

Les 77 médicaments sous surveillance renforcée

Certains de ces médicaments vont toutefois faire l'objet d'une réévaluation de leur rapport bénéfices/risques. Celle-ci pourrait conduire à la modification de leur AMM, voire à leur retrait pur et simple du marché. Y a-t-il donc vraiment de quoi être rassuré.  [...] Que penser de ces contraintes qui paraissent ralentir les décisions de santé publique Faut-il s'inquiéter de prendre un de ces médicaments (sachant que le Mediator faisait l'objet d'une surveillance renforcée depuis 1998...) Ou au contraire s'alarmer de prendre un médicament qui ne s'y trouve pas et serait donc moins surveillé Nous touchons ici aux limites de la transparence, admet Didier Houssin.  [...]