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Antidiabétique oral : l'alerte de l'Afssaps

L'Afssaps précise par ailleurs que des signalements récents conduisent à envisager un lien entre une exposition prolongée à la pioglitazone et une augmentation du risque de cancer de la vessie. À tel point qu'ils pourraient remettre en question le rapport bénéfice/risque de la pioglitazone en traitement chronique chez les patients diabétiques.  [...] L'Afssaps ajoute avoir informé l'Agence européenne du médicament ( EMA ) de l'augmentation du nombre de cas français de cancers de la vessie rapportés chez les diabétiques traités par pioglitazone. L'EMA a donc initié une réévaluation du rapport bénéfice/risque de ce traitement.  [...]

En bref : les médicaments tirés du Ginkgo ont trop d'effets indésirables

Les médicaments Tanakan, Tramisal, Vitalogink, Ginkogink, Ginkgo Biogaran et Ginkmongo ont été réévalués par l'Afssaps. Leur rapport bénéfice/risque est défavorable. Phovoir.  [...] Après examen des données d'efficacité et de sécurité d'emploi, la Commission a conclu que le rapport bénéfice/risque de ces médicaments était défavorable. L'Agence va prochainement adresser une lettre aux professionnels de santé pour leur faire part de cet avis.  [...]

Androcur : un risque de tumeur du cerveau avéré pour ce traitement

Elle montre que le risque de méningiome, une tumeur au cerveau le plus souvent bénigne, est multiplié par 7 pour les femmes traitées par de fortes doses sur une longue période (plus de 6 mois) et par 20 après cinq années de traitement. Ce risque lui-même est connu de longue date et figure depuis 2011 sur la notice de ce traitement hormonal, grâce, déjà, à une alerte française.  [...] On s'attendait à trouver un risque mais son importance chez des femmes traitées à haute dose et sur de longues durées nous a surpris, explique à l'AFP l'endocrinologue Jean-Michel Race, de l'ANSM. Cela constitue un fait nouveau qu'il faut prendre en compte dans l'évaluation du rapport bénéfice/risque de ce produit, poursuit-il.  [...]

Buflomédil : « des effets indésirables graves »

Le buflomedil est un médicament dont le rapport bénéfice/risque est jugé défavorable. DR.  [...] Il avait depuis été retiré du marché mais uniquement sous sa forme de comprimé de 300 milligrammes, étant donné son rapport bénéfice/risque jugé défavorable par l'Afssaps. Une toxicité aiguë pouvait être atteinte par la prise unique de 3 grammes (volontaire ou accidentelle), c'est-à-dire l'équivalent d'une boîte de ce médicament.  [...]

Attention à la Mépronizine chez les séniors

Le rapport bénéfice/risque de la Mépronizine a été réévalué. En conséquences, le somnifère devra être consommé de manière sporadique. Olly / Fotolia.  [...] La gravité des intoxications volontaires et les effets indésirables neurologiques observés, plus particulièrement dans la population âgée, ont conduit l'agence à réévaluer le rapport bénéfice/risque de cette spécialité. Elle a ainsi décidé de limiter sa prise à un comprimé par jour avant le coucher, pour une durée de 2 à 5 jours.  [...]

Automédication : les médicaments à éviter

Ils ont un rapport bénéfice/risque favorable, indique le magazine dans un hors-série consacré aux médicaments sans ordonnance. De toute façon, la durée d'utilisation doit être courte, souligne le professeur Giroud.  [...] En revanche, parmi ces 62 médicaments, près d'un sur deux (28) est tout simplement à proscrire, le rapport bénéfice/risque étant défavorable en automédication. En bonne place sur cette liste noire, figurent des stars antirhumes comme Actifed Rhume, Dolirhume et Nurofen Rhume.  [...]

La rosiglitazone, un antidiabétique, retiré de la vente

Un des médicaments utilisés contre le diabète de type 2 aurait un rapport bénéfice/risque défavorable. L'Agence européenne du médicament recommande son retrait du marché, et l'Afssaps demande aux médecins de ne plus le prescrire.  [...] L' Agence européenne du médicament (EMA) a statué. le rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la rosiglitazone (Avandia, Avandamet et Avaglim) est jugé défavorable. L'Agence recommande donc la suspension des autorisations de mise sur le marché ( AMM ) de ces antidiabétiques oraux.  [...]

Soupçons sur les traitements anti-obésité Alli et Xenical

Risques d'atteintes hépatiques rares mais graves. au nom du principe de précaution, l'Afssaps met en garde contre les effets possibles du Xenical et d'Alli, deux médicaments contenant de l'orlistat et préconisés en cas d'obésité.  [...] Aujourd'hui, c'est un doute sur de graves effets secondaires qui vient de naître. Vendredi, l' Afssaps émettait une mise en garde. Un communiqué indique que plusieurs cas graves d'atteintes hépatiques ont été rapportés chez des patients traités par orlistat ayant conduit dans certains cas à une transplantation hépatique voire au décès du patient.  [...]

Vastarel : l'Afssaps demande sa suspension

L'Afssaps rappelle que la trimétazidine est une substance indiquée dans le traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel d'origine vasculaire, [dans] le traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes, et [dans] le traitement prophylactique de la crise d' angine de poitrine. La Commission a réexaminé le.   [...] rapport bénéfice/risque de cette molécule dans ces indications. Les experts ont conclu qu'il n'existait pas de bénéfice avéré à l'heure actuelle, dans ces trois indications.  [...]

Les somnifères favorisent le sommeil? et les risques de mort précoce

Une étude américaine rapporte que les hypnotiques induiraient une augmentation de la mortalité. même pris très occasionnellement, ils augmenteraient le risque de mort précoce et de cancers. Utilisés pour induire ou maintenir le sommeil, ces médicaments font figure de blockbusters et les Français en sont des utilisateurs intensifs.  [...] rapport bénéfice/risque de ces molécules dans la prise en charge des troubles chroniques du sommeil.  [...]