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CRISPR-Cas9 : les ciseaux génétiques sont-ils dangereux ?

Alors que s'ouvrent en ce début 2018 les états généraux de la bioéthique, les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 vont être au centre de nombreux débats. Cet outil d' édition génomique, qui permet de modifier facilement le génome, promet de guérir des maladies génétiques, par exemple en corrigeant les gènes d'un embryon.  [...] CRISPR-Cas9 est un outil d' édition génomique capable de modifier le génome de plantes, d'animaux et donc d'êtres humains, ouvrant ainsi la voie à d'immenses possibilités. Cette technologie, qui a marqué une révolution dans les laboratoires, consiste à utiliser une protéine qui se met en quête d'un gène particulier, coupe un morceau d'ADN et le remplace par un autre. Elle peut donc corriger un gène défectueux.  [...]

Le génome du python pour mieux comprendre les maladies humaines

Dans la même édition du journal, d'autres scientifiques ont publié cette fois un article sur le génome du cobra royal ( Ophiophagus hannah ), le plus gros serpent venimeux du monde. Leur analyse portait davantage sur les protéines toxiques contenues dans leur venin.  [...] Ils portent en plus les marques d'une évolution rapide. D'autres génomes de serpents devraient être décrits dans les années à venir. ils apporteront sûrement de nouvelles informations sur l'origine de ces étranges animaux... et nous éclaireront peut-être sur des moyens de lutter contre nos propres maladies.  [...]

Une nouvelle technique d'édition génétique pour corriger les mutations inattendues

Une nouvelle technique d'édition génétique évitant d'avoir à couper l'ADN, vient d'être mise au point. Elle corrige ainsi un défaut majeur des méthodes utilisées jusqu'à présent. l'apparition de mutations non désirées dans le génome.  [...] Développé depuis 2012 et maintenant utilisé dans des milliers de laboratoires de recherche du monde entier, l'outil Crispr-Cas9 a révolutionné l'édition génétique. Il permet de modifier de façon précise, rapide et à moindre coût une partie du génome, comme on corrigerait une faute de frappe dans un texte.  [...]

Greffe : un babouin survit six mois avec un coeur de cochon

L'entreprise eGenesis a annoncé avoir obtenu 37 petits cochons génétiquement modifiés en vue d'obtenir des organes transplantables chez l'Homme. Un rétrovirus porcin qui pouvait être gênant pour des greffes a été retiré du génome du cochon grâce à une technique d'édition génomique.  [...] Une entreprise américaine, qui s'est donné comme objectif de produire des organes de cochons pour des greffes, affirme avoir résolu ce problème. en utilisant la technique d'édition génomique CRISPR, les chercheurs ont créé plusieurs dizaines de petits cochons apparemment en bonne santé et sans trace de gènes de PERV.  [...]

CRISPR : le cancer pourrait être ralenti par l'édition génomique

Cette protéine est importante dans la phase où la cellule se prépare à se diviser et contrôle des micro-ARN ( miARN ), des ARN courts qui influencent l'expression des gènes. Les scientifiques ont éliminé Tudor-SN dans les cellules, en utilisant la technologie d'édition génomique CRISPR-Cas9.  [...] Quand la protéine Tudor-SN a été supprimée dans des cellules humaines, le niveau de micro-ARN augmentait. Quand ces derniers sont plus nombreux, cela ralentit les gènes qui encouragent la croissance cellulaire. Les cellules prenaient donc plus de temps pour se préparer à la division.  [...]

Record : plus de 13.000 modifications CRISPR effectuées dans une seule cellule !

Pour établir leur record, l'équipe de Church a donc eu recours à une variante de CRISPR-Cas9 nommée éditeur de base qui consiste à échanger des bases (par exemple remplacer un G par un A) sans endommager la structure globale de la double hélice ADN. Ils ont ainsi éliminé environ la moitié des éléments actifs de LINE-1 (qui en compte 26.   [...] L'objectif de ces travaux est de permettre l'édition à grande échelle du génome. George Church envisage dans un premier temps le recodage complet de celui du porc afin que celui-ci devienne parfaitement compatible avec l'humain pour la transplantation d'organes.  [...]

Une bactérie créée de main d'Homme... et minimaliste

En 1995, l'équipe de Venter a séquencé le génome de Mycoplasma genitalium, une bactérie sexuellement transmissible qui possède le plus petit génome connu pour un organisme capable de vivre seul. 580 kilobases (kb), avec 470 gènes codant pour des protéines.  [...] La création d'un génome de synthèse est compliquée. Par comparaison, l'utilisation de l'édition génétique (comme CRISPR-Cas9) nécessite beaucoup moins d'efforts. elle a déjà été adoptée par l'industrie et la médecine, mais pour des applications qui nécessitent peu de modifications génétiques.  [...]

Notre mémoire à long terme est-elle plus complexe que prévu ?

Tout commence en 2007. Todd Sacktor, brillant chercheur au SUNY Downstate Medical Center de New York parvient, avec son équipe, à effacer des souvenirs d'odeurs désagréables chez des rats. Ces scientifiques avaient effectivement remarqué qu'une enzyme, nommée PKMzeta ( protéine kinase M-zeta) semblait jouer un rôle clé dans les processus de mémorisation à long terme.  [...] Ainsi, l'objectif était de voir à quel niveau la protéine intervenait en observant les défauts d' apprentissage et de mémorisation des souris. Les travaux sont publiés dans la même édition de la revue Nature.  [...]

Des duplications géniques ont-elles boosté le cerveau de nos ancêtres ?

Dans une étude publiée dans la revue Cell, Evan Eichler et son équipe de l' université du Washington (Seattle) ont étudié les différentes versions de plus près, qui correspondent à chaque fois à des versions tronquées de leur ancêtre. Cependant, cela n'empêche pas le gène Srgap2c de coder pour une protéine fonctionnelle.  [...] Pourquoi pas, suggère une seconde étude publiée dans la même édition de la revue, cette fois par l'équipe de Franck Polleux, du Scripps Research Institute de La Jolla (Californie). Ces scientifiques ont remarqué que la protéine SRGAP2C inhibe l'action de son ancêtre SRGAP2A.  [...]

Sida : un traitement révolutionnaire élimine le VIH chez des animaux

L'ADN du virus VIH-1 a été éliminé dans le génome d'animaux vivants, grâce à l'édition génomique (CRISPR-Cas9), associée à un traitement antirétroviral. Pour cette expérience, les chercheurs ont travaillé avec un modèle de souris qui produit des lymphocytes T humains.  [...] Ces résultats prometteurs permettent d'imaginer de nouveaux traitements contre le VIH. Notre étude montre que les traitements visant à supprimer la réplication du VIH et la thérapie d'édition génomique, lorsqu'ils sont administrés de manière séquentielle, peuvent éliminer le VIH des cellules et des organes d'animaux infectés, déclare Khamel Khalili, professeur à l' université Temple.  [...]