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Les chromosomes se regroupent pour mieux se coordonner

Découverts en 1882 par Walther Flemming, les chromosomes, supports de l'information génétique, continuent à livrer leurs secrets 130 ans plus tard. Pour preuve, l'équipe d'Edith Heard du laboratoire Génétique et biologie du développement ( Institut Curie / CNRS / Inserm ) en collaboration avec celle de Job Dekker (UMass Medical School, Worcester, États-Unis) vient de mettre au jour une nouvelle organisation de ces bâtonnets d' ADN qui se trouvent dans le noyau des cellules.  [...] L'équipe d'Edith Heard, directrice CNRS du laboratoire Génétique et biologie du développement (Institut Curie/CNRS/Inserm) en collaboration avec celle de Job Dekker ( UMass Medical School, Worcester, États-Unis) vient en effet de découvrir une nouvelle règle d'organisation spatiale.  [...]

Un nouveau mode d'hérédité observé pour la première fois chez la souris

Minoo Rassoulzadegan et ses collaborateurs de l'Unité Inserm 636 Génétique du développement normal et pathologique, décrivent un mode d'hérédité qui ne se conforme pas aux lois de Mendel. Il implique le transfert de molécules d'ARN, associées au génome,- en particulier de la classe récemment découverte des microARNs-, dans la tête du spermatozoïde.  [...] Les chercheurs de l'Unité Inserm 636 Génétique du développement normal et pathologique montrent la transmission héréditaire d'une variation épigénétique chez un mammifère via des ARNs et micro ARNs spécifiques de gènes ou de groupes de gènes, inclus dans la tête du spermatozoïde.  [...]

La fragilité des chromosomes mieux comprise

Pourquoi certaines régions chromosomiques sont-elles sensibles à l'apparition de cassures Répondre à cette question est crucial, car cette fragilité est impliquée dans le développement de tumeurs. Une équipe de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (CNRS/Inserm/Université de Strasbourg) vient de lever une partie du voile sur ce mystère.  [...] Résultat. la réplication dans la région des sites fragiles survient à la fin de la phase S, alors que la transcription est encore en cours dans ces mêmes régions. Cette découverte bouscule les connaissances actuelles en génétique. En effet, avant ces travaux, il était généralement admis que les machineries de transcription et de réplication de l'ADN ne pouvaient pas se rencontrer chez les mammifères.  [...]

Neuroblastome : un gène prédisposerait à ce cancer de l'enfant

Une équipe de l'Institut Curie (Inserm) a débusqué un gène associé au neuroblastome, une tumeur du système nerveux qui affecte surtout les enfants. Confirmé par une équipe américaine, ce résultat laisse espérer des solutions thérapeutiques, peut-être à court terme et pour d'autres cancers.  [...] A l'Institut Curie, l'équipe d' Olivier Delattre (Inserm) a étudié 592 prélèvements et mis en évidence le rôle d'une mutation touchant un gène, dénommé Alk. Selon les chercheurs, qui viennent de publier leurs résultats dans la revue Nature, cet effet génétique interviendrait très tôt dans le développement de la maladie.  [...]

Dengue : nous ne sommes pas égaux face à la maladie

Ces travaux, publiés dans Nature Genetics, montrent l'importance de la molécule DC-SIGN, un co-récepteur du virus de la dengue, dans la pathogenèse de cette maladie. Ils conduisent à revoir les hypothèses actuelles quant au déterminisme des formes graves de dengue et pourraient avoir des conséquences importantes pour le développement de stratégies préventives et thérapeutiques contre cette maladie.  [...] Pour répondre à cette question, l'équipe de Cécile Julier, responsable de l'Unité mixte Institut Pasteur-Inserm Génétique des Maladies Infectieuses et Autoimmunes (Institut Pasteur, Unité Inserm 730), a analysé le profil génétique d'une cohorte de 600 patients hospitalisés en Thaïlande pour la dengue et de près de 700 individus contrôles.  [...]

Localisation de gènes impliqués dans la sévérité de l'hémochromatose

Pour localiser ces gènes modificateurs, les chercheurs de l'Inserm ont utilisé un modèle d'hémochromatose, constitué par des souris chez lesquelles le gène HFE a été rendu non fonctionnel. En fonction de leur fond génétique, ces souris développent une surcharge en fer d'intensité variable.  [...] Les gènes modificateurs responsables de la sévérité de l'hémochromatose sont vraisemblablement situés dans des régions homologues chez l'homme. L'identification des variants moléculaires impliqués est rendue possible par cette étude. Elle conduira à une meilleure compréhension des mécanismes contrôlant l' homéostasie du fer et au développement de nouvelles voies thérapeutiques moins contraignantes pour les patients.  [...]

20.000 bébés pour servir la science

L'Ined et l'Inserm lancent la plus grande étude jamais réalisée concernant l'influence de l'environnement sur le développement et la santé des bébés jusqu'à l'âge adulte. Au programme, des questionnaires et des prélèvements biologiques sur 20.000 bébés et leur famille.  [...] Vingt mille, c'est le nombre de bébés qui seront suivis jusqu'à l'âge adulte dans le cadre du projet Elfe (Étude longitudinale française depuis l'enfance), menée par l' Ined et l'Inserm à partir du mois de mars. L'ambition est de déterminer l'importance et l'influence de paramètres environnementaux sur le développement et la santé de l'enfant.  [...]

L'encéphalite herpétique infectieuse a également une origine génétique

Aujourd'hui, une équipe internationale coordonnée par Jean-Laurent Casanova (codirecteur du laboratoire de l'Université René Descartes-Inserm 550 Génétique humaine des maladies infectieuses faculté de Médecine Necker, Paris) et associant notamment Marc Tardieu (Directeur Unité Inserm 802 Immunologie antivirale et systémique cérébrale, Hôpital Kremlin-Bicêtre) et Laurent Abel (co directeur du laboratoire de Génétique humaine des maladies infectieuses à Necker) montre que cette pathologie résulte en fait d'une prédisposition génétique, et qui plus est d'une prédisposition monogénique ( Mendélienne ).  [...] Des travaux visant à identifier d'autres familles atteintes de ce déficit immunitaire sont actuellement en cours, ainsi que des travaux visant à identifier d'autres causes génétiques, dans les familles chez lesquelles le déficit en UNC93B1 peut être écarté.  [...]

Thérapie génique : sélection in vivo de cellules souches génétiquement modifiées

Des chercheurs de l'équipe Inserm 217 Transfert de gènes à visée thérapeutique dans les cellules souches de Bordeaux, dirigée par Hubert de Verneuil ont utilisé un système ingénieux de thérapie génique. Le transfert de gènes chez des souris malades, couplé à un processus de sélection positive des cellules génétiquement modifiées, a permis de restaurer les fonctions déficientes chez des souris atteintes d'une maladie hématologique.  [...] Les chercheurs de l'Inserm ont démontré pour la première fois, dans un modèle animal de maladie génétique, l'efficacité d'un système de sélection -précédemment développé par SL Gerson, co-auteur américain de l'article. Ce système de sélection positive des cellules souches génétiquement modifiées, appelé MGMT, permet de remédier à la disparition ou à l'insuffisance des cellules contenant le gène thérapeutique.  [...]

L'Europe s'unit contre les maladies parasitaires négligées

Bien que responsables de très nombreux décès dans les pays en voie de développement, les maladies parasitaires ne bénéficient pas de fonds suffisants pour parvenir à l'élaboration d'un remède. Pour pallier ce problème, l'Inserm, avec l'aide de la Commission européenne, vient de monter un projet qui vise à mettre au point de nouveaux médicaments antiparasitaires.  [...] Actuellement, il n'existe pas de vaccin disponible pour se protéger des parasites responsables. De plus, les traitements existants sont limités, soit par leurs effets secondaires, soit par le développement de résistances. Par conséquent, le consortium A-Paraddise ( Anti-Parasitic Drug Discovery in Epigenetics ), coordonné par l'Inserm, se concentre sur la recherche de nouveaux médicaments contre ces parasitoses.  [...]