• Actualités - Génétique, Chromosome, Cellules

Des spermatozoïdes en boîte pour la première fois !

Les spermatogonies, cellules possédant un matériel génétique complet (2n chromosomes ) subissent des mitoses pour se multiplier et former les spermatocytes I. Ces cellules entament la première étape du processus de méiose, en séparant les paires de chromosomes homologues dans deux cellules filles, appelées spermatocytes II.  [...] La méiose se poursuit par la deuxième étape, où les deux chromatides d'un même chromosome sont également séparés. Les cellules qui en résultent, les spermatides, possèdent alors n chromosomes, c'est-à-dire la moitié du patrimoine génétique.  [...]

La bactérie de la lèpre, productrice de cellules souches

De ce fait, les études sur la maladie ne sont menées que sur des personnes infectées, des souris génétiquement modifiées ou, étrangement, sur des tatous, sensibles à l'infection. On sait aussi que M. leprae infecte préférentiellement les cellules de Schwann, des cellules du système nerveux périphérique regroupées autour des axones des neurones.  [...] M. leprae aboutirait au même résultat sans jamais entrer dans le noyau, évitant les risques de mutation génétique qui font débat. Des scientifiques chinois s'en sont rapprochés récemment en transformant des cellules récupérées dans l' urine en neurones, à l'aide d'un chromosome bactérien.  [...]

Des patients recouvrent la vue grâce à la thérapie génique

Maladie génétique, la choroïdérémie est une pathologie incurable rare entraînant une perte irréversible de la vision. La thérapie génique pourrait venir au secours des personnes touchées par cette pathologie. Sanctuary photography back. maybe.p, Flickr, cc by nc sa 2.0.  [...] Les patients touchés par ce trouble oculaire portent une mutation dans le gène CMH présent sur le chromosome X. Cette défiance génétique affecte les cellules de la rétine qui deviennent peu à peu incapables de détecter la lumière. L'expérience, publiée dans la revue The Lancet, a permis d'améliorer la vision de deux des malades.  [...]

Trisomie : la troisième copie du chromosome 21 réduite au silence

Des scientifiques américains ont réussi, in vitro, à réprimer l'ensemble des gènes d'un chromosome 21 entier, dans une lignée de cellules trisomiques. Une première mondiale. Il est encore trop tôt pour envisager de corriger la trisomie 21, mais cette découverte pourrait ouvrir la voie à de nouvelles connaissances de cette anomalie génétique.  [...] La trisomie concerne environ une naissance sur 300 aux États-Unis, et la moitié d'entre elles sont des trisomies 21. Maladie génétique due à la présence excédentaire d'un chromosome 21 dans le noyau des cellules, elle est la principale cause de déficience intellectuelle dans le monde.  [...]

Génétique : les secrets de la méiose et des crossing-over précisés

Grâce au mécanisme de crossing-over interférant auquel MER3 participe, au moins un crossing-over se produit sur chaque chromosome, ce qui assure une méiose régulière. Le brassage génétique résultant apparaît ainsi comme fortuit et secondaire, au moins initialement.  [...] Cette recombinaison assure un brassage génétique, puis les paires se dissocient pour donner deux cellules à N chromosomes. Il se produit toujours au moins un crossing-over par chromosome. La deuxième division est une division cellulaire classique. (cf. photo G).  [...]

L'inactivation du chromosome X, un problème pour les cellules souches

Cette question intéresse aussi les recherches sur la production de cellules souches thérapeutiques, indifférenciées mais qui évolueront ensuite, comme dans l' embryon. L'inactivation du chromosome X doit donc y être finement maîtrisée.  [...] L'inactivation du chromosome X est médiée par l'expression du gène XIST. C'est donc en mesurant précisément l'expression du gène qu'il est possible de savoir si un des chromosomes X de la cellule est inactivé ou non. Grâce à cette technique, les chercheurs viennent de montrer que les variations de l'inactivation du chromosome X se font plus précocement que ce que l'on pensait, même lorsque les cellules ne sont repiquées qu'entre 5 et 10 fois.  [...]

Téléthon 2003 : ''La Nouvelle Frontière''

En 1990, L'AFM donne naissance à un laboratoire où sont conçus et développés les outils qui permettront d'identifier puis de corriger les gènes défectueux. Ce laboratoire est appelé GENETHON. Il a participé au séquençage du génome humain et développe actuellement les technologies de la vectorologie (techniques qui permettent de transporter un gène au sein des chromosomes ).  [...] - Une étude de faisabilité de thérapie cellulaire pour la dystrophie facio-scapulo-humérale menée à Nice. Cette maladie se caractérise par l'atteinte des muscles du visage, des épaules et des bras. Cette maladie neuromusculaire est due à un défaut génétique localisé sur le chromosome 4.  [...]

Les cellules du rétinoblastome prises en flagrant délit

Dans cette maladie souvent héréditaire, un gène situé sur le chromosome 13 est altéré en ces 2 exemplaires du fait d'une mutation génétique. le gène Rb. Lorsqu'il est intact, Rb empêche la division cellulaire et donc la prolifération d'une tumeur.  [...] En supprimant le gène Rb chez des souris, le scientifique a, en effet, identifié 3 types de cellules particulières aux propriétés voisines de celles des cellules cancéreuses. Comme les tumeurs, ces 3 types de cellules avaient la capacité naturelle à survivre malgré le gène défectueux, et elles étaient naturellement résistante aux cellules tueuses commente le Dr. Bremner.  [...]

Inactivation du chromosome X, un mystère révélé

Ce mécanisme consiste en une extinction forcée de l'un des deux chromosomes X dans chaque cellule, dès l' embryogenèse, de sorte que seul l'un des deux puisse exprimer librement ses gènes, l'autre étant conservé dans un état silencieux. Par ce biais, le niveau d'expression des gènes du chromosome X est donc identique quel que soit le sexe.  [...] Des groupes de cellules adjacentes possèdent donc les mêmes propriétés, comme ce que l'on observe aisément chez les chats femelles dits écaille de tortue, dotés d'un pelage tacheté de noir, de roux et de blanc (où le gène de la couleur est localisé sur le chromosome X).  [...]

Interview : l'ocytocine au secours des nourrissons

Sur le plan génétique, il s'agit d'une pathologie qui résulte de l'absence d'expression de plusieurs gènes contigus, localisés dans une région du chromosome 15 humain. Ces gènes présentent une caractéristique particulière. ils sont régulés par le mécanisme d'empreinte génomique parentale.  [...] L'empreinte génomique parentale est un mécanisme de régulation génétique qui résulte en une différence fonctionnelle des deux copies parentales d'un gène, une copie étant portée par le chromosome maternel et l'autre par le chromosome paternel. En l'occurrence, la copie maternelle des gènes de la région du chromosome 15 impliquée dans le SPW est normalement inactivée, seule la copie paternelle de ces gènes est active.  [...]