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Une alimentation saine peut contrer le gène de la maladie cardiaque

Les chercheurs ont axé leur recherche sur plusieurs variations de séquences d'ADN du chromosome 9p21, le principal marqueur de la maladie cardiaque.  [...] Alors que les deux études évaluaient les aliments sains de différentes manières, les participants à l'alimentation riche en légumes et fruits étaient généralement considérés comme des consommateurs sains. Parmi les aliments à risque, les chercheurs classaient les fritures, la viande et les en-cas salés.  [...]

Le secret de la longévité des femmes réside dans l'ADN mitochondrial

Dans leur expérience, les chercheurs australiens ont conçu des mouches quasiment identiques, presque des clones. Elles portaient toutes le même patrimoine génétique nucléaire (avec un chromosome sexuel en moins pour les mâles). La seule différence résidait dans l'ADN de leurs mitochondries, issu de treize populations de drosophiles différentes.  [...] Dernier point. ce processus est-il inéluctable Cette recherche s'est intéressée à des individus identiques pour montrer l'impact du génome mitochondrial sur l' espérance de vie. Mais à l'échelle de la population, la variabilité génétique est source de richesse.  [...]

Biologie synthétique : une mémoire réinscriptible encodée dans l'ADN

L'information génétique contenue dans l'ADN est déjà une forme de mémoire biologique. Mais les chercheurs veulent maintenant créer des logiciels à intégrer dans le monde vivant. La route est encore longue. Pour preuve, dans cette expérience pionnière, il fallait tout de même une heure avant que les recombinases aient changé l'orientation de l'ADN.  [...] Les bactériophages sont des virus qui infectent les bactéries et intègrent leur ADN dans celui de leur hôte. Ils disposent donc des enzymes nécessaires pour insérer leur génome dans le chromosome bactérien. Les chercheurs ont profité de ces propriétés. Anna Tanczos, Wellcome Images, Flickr, cc by nc nd 2.0.  [...]

HOXB13, le gène qui favorise le cancer de la prostate

HOXB13 est un fragment d'ADN de la dix-septième paire de chromosome, qui, s'il est muté, favorise le développement du cancer de la prostate, le plus commun chez l'homme. De manière étrange, il n'affecte pas de la même façon toutes les populations, les Asiatiques étant les moins affectés, tandis que les populations africaines sont les plus touchées. Caroline Davis, CC.  [...] Pour cette quête du gène mutant, les chercheurs ont séquencé l' ADN de plus de 200 gènes dans une région du dix-septième chromosome humain appelée 17q21-22.  [...]

Trisomie : une prise de sang pour remplacer l'amniocentèse ?

Chaque parent donne un chromosome à son enfant. Parfois, il arrive qu'il y ait une erreur et le foetus se retrouve avec un chromosome en plus. C'est la trisomie. La forme la plus fréquente est la trisomie 21, affectant la 21 e paire chromosomique. Lesliemiperry, Flickr, cc by nd 2.0.  [...] Ainsi, en fonction de la quantité d' ADN relevée, les chercheurs parviennent à détecter la présence d'un chromosome supplémentaire, en cause dans la trisomie.  [...]

Les femmes ont des hommes en tête? littéralement

De l'ADN masculin serait présent dans le cerveau de nombreuses femmes. En voulant détecter la présence du chromosome Y propre aux garçons, les chercheurs ont montré qu'il s'agirait probablement de cellules foetales de leur(s) fils qui auraient migré jusque dans la tête au moment de la grossesse et qui s'y seraient implantées.  [...] En analysant le génome par un test au chromosome Y, l'étude révèle que 63 % de ces femmes possédaient dans leur cerveau de l' ADN masculin, très probablement celui de leur(s) fils transféré durant la grossesse. L'une d'elles avait même 94 ans, ce qui prouve la capacité de persistance de ces cellules.  [...]

Trisomie : la troisième copie du chromosome 21 réduite au silence

La trisomie 21 se caractérise par la présence anormale d'un troisième chromosome 21, alors qu'une personne est censée avoir chaque chromosome en seulement deux exemplaires. Mais grâce au gène Xist, des chercheurs sont parvenus in vitro à éteindre l'expression des gènes dans cet ADN en trop. Lesliemiperry, Flickr, cc by nd 2.0.  [...] Le long brin d'ARN viendrait recouvrir des régions clés de la troisième copie du chromosome 21, empêchant les facteurs de transcription de lire les séquences des gènes, et donc empêchant leur expression. Il suffit donc d'insérer un seul gène pour éteindre, par épigénétique, un chromosome tout entier. Cela n'avait jamais été réalisé.  [...]

L'ascendance africaine cachée des Britanniques révélée par les gènes

Pour la première fois, des chercheurs ont mis en évidence l'irruption d'un chromosome Y africain dans la population britannique indigène, quelque part le long de la lignée génétique. Cette découverte a été faite lors d'une étude du lien entre les patronymes et les chromosomes Y, les deux étant transmis de père en fils.  [...] Pour déterminer quand le chromosome était arrivé en Grande-Bretagne, les chercheurs ont contacté 18 hommes portant le même patronyme que M. X. Selon eux, ce nom est relativement rare et la plupart des gens qui le portent ont des liens avec la région du Yorkshire oriental.  [...]

Reconnaissance des cassures double brin de l'ADN

Caryotype humain (provenant d'une amniocentèse) montrant une fusion entre un chromosome (coloré en rouge) et un chromosome différent (coloré en vert). Cette fusion est souvent la conséquence d'une cassure double brin de l'ADN.  [...] Ces différents stress vont provoquer des mutations dans l' ADN. Parmi les différents types de mutations possible, les cassures double brin de l'ADN sont les plus graves. En effet la cassure double brin va avoir pour conséquence une perte très importante d'une partie du chromosome affecté.  [...]

Vers un diagnostic prénatal fiable et sans risques des trisomies ?

Des méthodes non invasives de recherche d'une des anomalies chromosomiques comme la trisomie 21 existent déjà, notamment la recherche de signes sur les échographies (clarté nucale, absence de l' os propre du nez ) ou dans le sang maternel (les taux de certaines hormones.  [...] Ces deux procédés biologiques sont déjà couramment utilisés dans la majorité des laboratoires et pourraient donc être facilement mis en place dans le cadre de diagnostics prénataux. Car bien qu'elle n'ait été utilisée que pour la détection de la trisomie 21, cette méthode pourrait également montrer une efficacité dans la recherche d'autres aneuploïdies (des chromosomes 13, 18, X, Y) comme le précisent les auteurs de l'article.  [...]